প্রধান অন্যান্য ক্যারল

ক্যারল

ডঃ ক্যারল প্রাইভসের চিত্র রয়েছেদা কোস্টা অধ্যাপক 816 ফেয়ারচাইল্ড কেন্দ্র, এমসি 2422 নিউ ইয়র্ক নিউ ইয়র্ক 10027 ইমেল:[ইমেল সুরক্ষিত]ডু অফিস ফোন: (212) 854-2557 ল্যাব ফোন: (212) 854-8142 ফ্যাক্স: (212) 865-8246 সেল এবং আণবিক জীববিজ্ঞান পুরষ্কার ল্যাব সদস্যরা নাস সদস্য আমেরিকান একাডেমির সদস্য রয়েল সোসাইটির সংক্ষিপ্ত গবেষণা বর্ণনা:

P53 টিউমার দমনকারী প্রোটিনের গঠন এবং ফাংশন।

সম্পূর্ণ গবেষণা বর্ণনা:

পি 53 টিউমার দমনকারী জিনের রূপান্তর ক্যান্সারে আক্রান্ত সবচেয়ে ঘন ঘন সনাক্ত করা। ফলস্বরূপ, সাধারণ p53 প্রোটিনের গঠন এবং কার্যকারিতা এবং ক্যান্সার রোগীদের টিউমারগুলিতে সাধারণত যে মিউট্যান্ট p53 প্রোটিনগুলি পাওয়া যায় তার থেকে কীভাবে আলাদা তা বোঝার জন্য মূল্যবান তথ্য সরবরাহ করা উচিত। P53 স্ট্রেস এজেন্ট যেমন ডিএনএ ক্ষতি বা হাইপোক্সিয়া এবং আরও অনেকের সংকেতগুলির একটি জটিল নেটওয়ার্কের সংযোগস্থলে বসে। পি 53 এই সংকেতগুলি জিনগুলিতে সঞ্চারিত করে যা কোষ চক্র গ্রেপ্তার, প্রোগ্রামযুক্ত সেল ডেথ, সেন্সেন্সেন্স, অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং অতিরিক্ত প্রক্রিয়াগুলি নিয়ন্ত্রণ করে। এটি সুপ্রতিষ্ঠিত যে উপরোক্ত প্রক্রিয়াগুলিতে জড়িত অসংখ্য জিনের প্রতিলিপি সক্রিয় বা দমন করতে পারে এমন ডিএনএ বাইন্ডিং প্রোটিন হিসাবে p53 ফাংশন। আমরা p53 এর কার্যকরী ডোমেনগুলি কীভাবে এবং কোভ্যালেন্ট এবং অ-কোভ্যালেন্ট উভয় সংশোধনকারী দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় সে সম্পর্কে বিশদ বিশ্লেষণ করেছি। P53 এর সর্বাধিক অধ্যয়নিত নিয়ন্ত্রক হ'ল এমডিএম 2 প্রোটিন যা নিজেই পি 5 এর ট্রান্সক্রিপশনাল টার্গেট। মজার বিষয় হল, দুটি সম্পর্কিত জিন, পি 63 এবং পি 73, কাঠামোগত এবং কার্যকরী সাদৃশ্যগুলি p53 এর সাথে ভাগ করে তবে টিউমার দমনকারী হিসাবে তাদের ভূমিকা অস্পষ্ট। আমাদের পরীক্ষাগার বর্তমানে এই গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিনগুলি সম্পর্কে নিম্নলিখিত প্রশ্নগুলিতে সম্বোধন করছে:

আপনার চল্লিশের দশকে শুরু হচ্ছে

কীভাবে p53 তার লক্ষ্য জিনগুলির প্রতিলিপি নিয়ন্ত্রণ করে? P53 তার টার্গেট জিনগুলির প্রবর্তকদের মধ্যে এটির বাধ্যতামূলক সাইটগুলি স্বীকৃতি দেয় এবং কীভাবে এটি ট্রান্সক্রিপশনাল কো-ফ্যাক্টরগুলির সাথে নিয়োগ বা কাজ করতে কাজ করে তা বোঝার জন্য আমাদের দীর্ঘস্থায়ী আগ্রহ ছিল। আমাদের অনুসন্ধানে প্রমাণিত হয়েছে যে পি 53 ডিএনএ-তে স্লাইড করতে পারে এবং এই ক্রিয়াকলাপের জন্য এর অত্যন্ত প্রাথমিক সি-টার্মিনাস প্রয়োজন। আমরা দেখতে পেয়েছি যে p53, p63 এবং p73 এর মিল রয়েছে তবে তারা ডিএনএতে তাদের সাইটগুলিতে যেভাবে আবদ্ধ রয়েছে তার মধ্যেও পার্থক্য রয়েছে যা p53 সি-টার্মিনাসের অনন্য বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। আমাদের বর্তমান লক্ষ্য হল মোডগুলি ডিকনস্ট্রাক্ট করা যা p53 নিউক্লিওসোমাল এবং জিনোমিক ডিএনএতে এর সাইটগুলি স্বীকৃতি দেয়। তারপরে আমরা পরীক্ষা করতে চাই যে গ্রেফতার বা অ্যাওপটোসিসের মতো বিভিন্ন সেলুলার ফলাফলগুলি নিয়ন্ত্রণ করার জন্য কীভাবে p53 তার বিভিন্ন লক্ষ্য জিনগুলি নির্বাচন করে। আমরা p53 টার্গেট জিন এবং কোষের মৃত্যুর উপ-সেটটির একটি উপন্যাস সহ-নিয়ন্ত্রক হিসাবে hCAS / Cse1L আবিষ্কার করেছি। আমরা এটিও দেখতে পেয়েছি যে যখন ডিএনএ প্রতিলিপিটি অবরুদ্ধ করা হয়, p53 তার টার্গেট জিনগুলির প্রতিলিখনের প্রাথমিক পর্যায়ে সহায়তা করতে পারে তবে কিছু ক্ষেত্রে এমআরএনএর প্রসারিততা বাধা দেয়। অবশেষে, আমরা p53 এর আকর্ষণীয় মিউট্যান্ট ফর্মগুলি সনাক্ত করেছি যা বেছে বেছে কিছু p53 লক্ষ্যমাত্রা সক্রিয় করতে পারে তবে অন্যকে নয়। ভবিষ্যতের স্টাডিতে এই p53 টার্গেট জিনের নির্বাচনীকরণের প্রক্রিয়াটি বিশদকরণের লক্ষ্য।

কীভাবে পি 53 / এমডিএম 2 সার্কিট নিয়ন্ত্রিত হয়? P53 এর সাথে অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ ইন্টারেক্টর হ'ল MDm2 প্রোটিন যা একাধিক প্রক্রিয়া দ্বারা p53 বাধা দেয়। মোডম 2 উভয়ই পি 5 এর ট্রান্সক্রিপশনাল ক্রিয়াকলাপটিকে সরাসরি দমন করে এবং E3 ইউবুইকিটিন লিগ্যাস হিসাবে পরিবেশন করার দক্ষতার মাধ্যমে, অনাবৃত কোষগুলিতে সক্রিয়ভাবে p53 হ্রাস করতে পারে। বিভিন্ন স্ট্রেস সিগন্যালগুলি মোডেম 2 এর p53 বাধা দেওয়ার ক্ষমতাতে হস্তক্ষেপ করে। এমডএম 2 এবং পি 5 এর মধ্যে সম্পর্ক বোঝার জন্য বর্তমানে আমাদের পরীক্ষাগারে সক্রিয়ভাবে অধ্যয়ন করা হচ্ছে। আকর্ষণীয়ভাবে মোডম 2 | নিজে থেকেই চাপ এবং কোষের অন্যান্য সংকেত দ্বারা বিস্তৃতভাবে নিয়ন্ত্রিত হয়। আমরা খুঁজে পেয়েছি যে সাইক্লিন জি 1 এই সার্কিটটিকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং সাইক্লিন জি 1 নিজেই কোষগুলিতে কীভাবে নিয়ন্ত্রিত হয় তা পরীক্ষা করে দেখছে। পি 53 নিয়ন্ত্রণের একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হ'ল মোডএম 2, এমডিএমএক্সের সাথে নিবিড়ভাবে সম্পর্কিত একটি প্রোটিন। এমডিএম 2 এবং এমডিএমএক্স নিজের এবং একে অপরের সাথে সংযুক্ত হতে পারে। এমডএম 2 এর E3 লিগেজ ক্রিয়াকলাপের জন্য এ জাতীয় জটিল গঠন প্রয়োজনীয়। আমরা কীভাবে এমডিএম 2 এবং এমডিএমএক্স একসাথে পৃথকভাবে p53 এবং একে অপরকে নিয়ন্ত্রণ করে তা বায়োকেমিক্যাল এবং সেল ভিত্তিক অ্যাসেস ব্যবহার করছি।

কোষগুলি কীভাবে জিনোটক্সিক স্ট্রেস থেকে সি 553 এবং এর হোমোলিউস পি 63 এবং পি 73 নিয়ন্ত্রণ করতে জিনোটক্সিক স্ট্রেস থেকে সংকেত স্থানান্তর করে? আমাদের পরীক্ষাগুলি চেকপয়েন্টের কিনেসেস Chk1 এবং Chk2 এবং p53 এবং p73 নিয়ন্ত্রণ করার জন্য তাদের দক্ষতার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছে focused কিছু মানব কোষে, p53 Chk1or Chk2 এর অনুপস্থিতিতে প্ররোচিত হয়, অন্যদিকে Chk2 p53 সক্রিয়করণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে হয়। Chk2 জড়িত না থাকাকালীন আমরা p53 নিয়ন্ত্রণ করে এমন উপাদান এবং আত্মীয় সনাক্ত করতে চাই। আমরা সেই প্রক্রিয়াগুলিও অধ্যয়ন করছি যা দ্বারা ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্থ হওয়ার পরে বিভিন্ন p63 আইসফর্মগুলির টার্নওভার নিয়ন্ত্রিত হয়।

P63 এবং p73 জিনের ভূমিকা কী এবং তাদের প্রোটিন পণ্যগুলি কীভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়? আমরা দেখতে পেয়েছি যে পি 53 টিউমার থেকে প্রাপ্ত মিউট্যান্ট ফর্মগুলির একটি উপসেট পি 63 এবং পি 73 এর স্বাভাবিকভাবে সক্রিয় ফর্মগুলি ডাউন-নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। এটি আংশিকভাবে ব্যাখ্যা করতে পারে যে কেন কিছু ক্ষেত্রে p53 এর মিউট্যান্ট ফর্মগুলি প্রো-অনকোজেনিক কারণ হিসাবে পরিবেশন করে। আমরা কখন এবং কীভাবে মিউট্যান্ট p53 প্রোটিনগুলি p63 / p73 প্রোটিনগুলি নিয়ন্ত্রণ করে এবং এটি টিউমারিজেনেসিসের জন্য গুরুত্বপূর্ণ কিনা তা স্পষ্ট করে বলতে চাই। আমরা সেলুলার প্রোটিনগুলি সনাক্ত করার প্রক্রিয়াতেও রয়েছি যা বিশেষত p63 এবং p73 এর সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করে এবং কীভাবে এই মিথস্ক্রিয়াগুলি তাদের কার্যকরীগুলিকে প্রভাবিত করে।

কীভাবে পি 53 অ্যাওপটোসিসকে প্রচার করে? কিছু টিউমারের কোষে p53 অ্যাপোপটোসিসকে উত্সাহিত করবে না যতক্ষণ না কোষগুলি ডিএনএ ক্ষতিকারক এজেন্টদের সাথে চিকিত্সা করা হয় এবং আমরা আশা করি যে প্রক্রিয়াগুলি দ্বারা p53 দ্বারা মধ্যস্থতায় কোষের মৃত্যুর ব্যবস্থা করা যায় determine আমরা পি 5 এর ট্রান্সক্রিপশনালি প্রতিবন্ধী মিউট্যান্ট ফর্মের কারণে এপোপটোসিসও অধ্যয়ন করেছি এবং দেখেছি যে বন্য-প্রকারের p53 দ্বারা সৃষ্ট অ্যাপোপটোসিসের তুলনায় যখন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে তেমনি মিলও রয়েছে।

অবশেষে, মানব ক্যান্সারে p53 যে কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করে তার প্রতি শ্রদ্ধা রেখে আমরা কি এই প্রোটিনের প্রাথমিক গবেষণা থেকে প্রাপ্ত তথ্যকে p53 ভিত্তিক ক্যান্সার থেরাপিউটিকগুলি বিকাশ করতে ব্যবহার করতে পারি? এগুলি এবং অন্যান্য প্রশ্নের উত্তরের সন্ধানই বর্তমানে আমাদের পরীক্ষাগারে প্রচুর কাজ চলছে for

জুম সুপারিশ ইন্টারনেট গতি

1992 সাল থেকে প্রকাশনা

ডাঃ পুরস্কারের প্রকাশনাগুলির তালিকাভুক্ত মেডলাইন

প্রতিনিধি প্রকাশনা:
  • মুন এসএইচ *, হুয়াং সিএইচ *, হোলিহান, এসএল *, রেগুনাথ কে, ফ্রিড-যাজক ডাব্লুএ, মরিস চতুর্থ, জেপি, শশাহারগনেহ ডিএফ, এ, ক্যাসটেনহুবার ইআর, বারসোটি, এএম।, স্লিপ-হিল, আর জিউ ডাব্লু। হো , ওয়াইজে।, বাসলান, টি। লি, এক্স।, মাইল, এ, ডি স্টানচিনা।, ই।, জেন্ডার এল, টং, ডিআর।, ডি আলেসান্দ্রো, এ।, লো এসডাব্লু * এবং সি প্রিভস *। ( 2019) p53 টিউমার দমনকে মধ্যস্থতার জন্য মেভালোনেট পথকে দমন করে। কোষ । 176 (3): 564-580।
  • ক্যাটজ সি, লো ক্যাল, এ, চো, জে।, ল্যাপটেনকো ও জোসেফ জে এস, গারোফালো এফ, ঝু ওয়াই, ফ্রেডলার এ, প্রিভেস সি (2018): এমডিএম 2 পছন্দসই বুনো টাইপের এবং মিউট্যান্ট পি 5 এর ডাইমার ফর্মকে হ্রাস করে। জিনস এবং দেব । 32 (5-6): 430-447।
  • লেসেল ডি *, উ ডি ডি *, ট্রুজিলো সি, রামেজানি টি, আলওয়াসিয়াহ এমকে, সাহা বি, হিশামা এফএম, র‌্যাডিং কে, গোবেল প্রথম, শ্যাচজ পি, স্পিট জি, হেগেল জে, থিয়েল এইচ, নর্নবার্গ জি, নর্নবার্গ পি, হ্যামারস্মিডিট এম, ক্যাটজ সি, মার্টিন জিএম, ওশিমা জে, প্রিভেস সি *, এবং সি কুবিশ * 2017. এমডিএম 2 / পি 53 অক্ষের অকার্যকরতা অকালকালীন বার্ধক্যের সাথে যুক্ত। জে ক্লিন বিনিয়োগ। 127: 3598-3608।
  • ফাইস্টার, এনটি, ফমিন, ভি।, রেগুনাথ, কে, ঝো, ডব্লিউ।, সিলওয়াল-পন্ডিত, এল।, ঝো, জেওয়াই,।, ফ্রিড-পাদ্রি, ডব্লিউএ, ল্যাপটেনকো, ও,, নিও, এসপি, বারগনেটি, জে। , হক, এম।, টিয়ান, বি।, গুনারত্নে, জে।, এনজাব্র্যাটেন, ও।, ম্যানলে, জেএল বার্রেসেন-ডেল, এ-এল।, নীলসেন, পি.এম., এবং সি প্রিভস। 2015 মিউট্যান্ট পি 53 নিয়ন্ত্রনে এসডাব্লুআই / এসএনএফ ক্রোমাটিন পুনর্নির্মাণ কমপ্লেক্সের সাথে সহযোগিতা করে ভিইজিএফআর 2 স্তন ক্যান্সার কোষে। জিনস দেব 29: 1298-315
  • ল্যাপটেনকো, ও।, শিফ, আই।, ফ্রিড-পাদর, ডব্লিউ।, জুপনিক, এ।, ম্যাটিয়া, এম।, ফ্রেইলিচ, ই।, শামির, আই।, কাদৌরি, এন।, কাহন, টি।, মনফ্রেডি, জে, সাইমন, আই, এবং সি প্রিভস। 2015. p53 সি-টার্মিনাস সাইট-নির্দিষ্ট ডিএনএ বাইন্ডিং নিয়ন্ত্রণ করে এবং কেন্দ্রীয় ডিএনএ বাইন্ডিং ডোমেনের মধ্যে কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি প্রচার করে। মোল সেল । 57: 1034-1046।
  • ঝু ওয়াই, রেগুনাথ কে, জ্যাক এক্স, প্রিভ সি। 2013। সিসপ্ল্যাটিন টিএবি 1 এর মাধ্যমে কোষের মৃত্যু ঘটায় p53 / MDM2 / MDMX সার্কিটরি নিয়ন্ত্রণ। জিনস দেব। 27: 1739-51।
  • রোকুদাই, এস।, ল্যাপটঙ্কো, ও।, অর্নাল, এস। এম।, টায়া।, ওয়াই, কিতাবায়াশি, আই।, এবং সি প্রিভস। 2013. মোজ পিএমএল এর সাথে জটিল গঠনের মাধ্যমে পি 53 এসিটিলিটিশন এবং অকাল সেনসেন্সেন্স বাড়ায়। প্রোক নটল অ্যাকাদ সায় ইউ ইউ এ। 110 : 3895-3900।
  • গায়ক, এসআর, ঝাও, আর, বারসোটি, এএম, ওউওহ্যান্ড, এ, ফজল্লাহি, এম, কৌটাভাস, ই, ব্রেহাহান, কে, নিউম্যান, ও, লোনগারিচ, টি, পুস্টারলা, টি, পাওয়ারস, এমএ, গিলস, কেএম, লিডম্যান, পিজে, হেস, জে।, গ্রানওয়াল্ড, ডি, বাসসেকার, এইচজে, সিঙ্গার, আর এইচ, শিরমাচার, পি এবং সি প্রিভস। 2012 পারমাণবিক ছিদ্র উপাদান Nup98 একটি সম্ভাব্য টিউমার দমনকারী এবং নির্বাচিত p53 লক্ষ্য জিনের ট্রান্সক্রিপশনাল এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে। মোল সেল 48: 799-810।
  • ফ্রিড-পাদর, ডাব্লুএ।, মিজুনো, এইচ।, ঝাও, এক্স।, ল্যাঙ্গেরাদ, এ।, মুন, এসএইচ।, রদ্রিগেজ-বারুয়েখো, আর।, বারসোটি, এ, চিকাস , এ, লি, ডাব্লু। পোলটস্কাইয়া, এ।, বিসেল, এমজে।, ওসবার্ন, টিএফ।, টিয়ান, বি, লো, এসডাব্লু।, সিলভা, জেএম, বার্সেন-ডেল, আ।, লেভিন, এজে, বার্গনেটি, জে এবং সি প্রিভস । (2012) মিউট্যান্ট p53 ম্যামোলোনেট পাথওয়ের মাধ্যমে স্তন্যপায়ী অ্যাকিনার মরফোজেনেসিস ব্যাহত করে। 244-58 সেল: 148।
  • ল্যাপটেনকো, ও।, বেকারম্যান, আর।, ফ্রেইলিচ, ই। এবং সি প্রিভস (২০১১) ভি5 তে পি 21 প্রোমোটারের মধ্যে নিউক্লিওসোমগুলিকে আবদ্ধ করার ফলে নিউক্লিওসোম ক্ষতি এবং ট্রান্সক্রিপশনাল অ্যাক্টিভেশন বাড়ে। প্রক। নেটল একাড। বিজ্ঞান ইউ.এস.এ. 10385-90: 108. বারসোটি, এ.এম., সি প্রিভস (2010) পি 53-মধ্যস্থ প্রতিলিপি দমন: নিখোঁজ লিঙ্ক। সেল 358-60: 142।
  • পয়রোভস্কি এমভি, ল্যাপটেনকো, ও।, বেকারম্যান, আর।, আহন, জে, লোকশিন, এম।, হেনার-কাটজ, সি, ম্যাটিয়া এম, জুপনিক, এ, ফ্রেডল, এ, এবং সি প্রিভস (২০১০) ) এমএমএম 2 এর এন-টার্মিনাল ডোমেন দিয়ে পি 53 সি-টার্মিনাসের ডাইরেক্ট অ্যাসোসিয়েশনের মাধ্যমে p53-Mdm2 কমপ্লেক্সের নিয়ন্ত্রণ। প্রকৃতির কাঠামো আণবিক জীববিজ্ঞান 982-9: 8।
  • বারসোটি, এ। এম। এবং সি প্রিভস (২০০৯) প্রো-প্রোলিফারেটিভ ফক্সএম 1 p53- মধ্যস্থ দমন অনকোজিন 4295-4305: 28 এর লক্ষ্য।
  • ঝু, ওয়াই, পয়োরোভস্কি, এম.ভি., লি, ওয়াই, বিদারম্যান, এল।, স্টাহাল জে, জ্যাক, এক্স, এবং সি প্রিভস (২০০৯) রিবোসোমাল প্রোটিন এস both উভয়ই এমডিএম 2 এর নিয়ন্ত্রক এবং সাবস্ট্রেট। মোল সেল 316-26: 35।
  • লি, ওয়াই, পের্ট, এমজে এবং প্রিভস (২০০৯) Stxbp4 RACK1- নির্ভর অবক্ষয় মোলকে দমন করে DNp63 স্থায়িত্বকে নিয়ন্ত্রণ করে। কোষ বায়োল 3953-63: 29।
  • বেকারম্যান, আর।, ডোনার, এ জে, ম্যাটিয়া, এম।, পার্ট, এম জে, ম্যানলে জে এল, এস্পিনোসা জে এম এবং সি প্রিভস (২০০৯) এস পর্বের চেকপয়েন্টের সময় পি 21 আরএনএর প্রতিলিপি প্রসারিতকরণ অবরুদ্ধ করতে Chk1 এর ভূমিকা। জিনস এবং ডেভ 1364-77 পিএমসিআইডি: PMC2701578: 11।
  • ভসডেন, কে। এবং সি প্রিভস (২০০৯) ব্লাইন্ডেড দ্য লাইট: গ্রোয়িং কমপ্লেসিটিসি অফ পি 5। সেল 413-431: 137।
  • লি, এইচ।, ওকামোটো, কে।, পের্ট, এমজে এবং সি প্রিভস। (২০০৮) সাইক্লিন জি 1 এর লাইসাইন-ইন্ডিপেন্ডেন্ট টার্নওভারটি প্রোটিন ফসফেটেজ 2 এ বি'এ সাবুনিটস দ্বারা স্থিতিশীল করা যায়। মোল সেল বায়োল পিএমসিআইডি: PMC2630686: 919-28।
  • ব্যাপটিস্ট-ওকোহ, এন বার্সোটি, এ.এম., এবং সি প্রিভেস। (২০০৮) পি ৫৩ মিডিয়াটেড অ্যাওপটোসিস প্রক্রিয়ায় ক্যাসপেস ২ এর ভূমিকা। প্রোক নটল অ্যাকাদ সায়। মার্কিন 105: 1937-1942।
  • কাস, ই। এম।, আহন, জে তনাকা, টি।, কেজার এস, এবং সি প্রিভস। 2007 (2007) চেকপয়েন্ট কিনেজ 2 এর স্থিতিশীলতা সেরিন 456 এ ফসফরিলেশনের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রিত হয় J জে বিওল। কেম 282: 30311-21।
  • তানাকা, টি।, ওহকুবো, এস। এবং সি প্রিভস (২০০)) পারমাণবিক রফতানি ফ্যাক্টর এইচসিএএস / সিএসইএলএল ক্রোমাটিনের সাথে সহযোগী এবং নির্বাচনী p53 লক্ষ্য জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে। সেল 130: 638-650।
  • কর্নি-শ্মিট, ও।, ফ্রেডলার, এ।, এ। জুপনিক, কে। ম্যাককিনি, এম শিটজ।, এ ফার্স্ট, এবং সি। প্রিভস (2007) ভিট্রোতে পি 53 এর শক্তি নির্ভর নিউক্লিয়োলার স্থানীয়করণের মধ্যে দুটি বিচ্ছিন্ন অঞ্চল প্রয়োজন পি 53 কার্বোক্সি টার্মিনাস অনকোজিন 26: 3878-91।
  • মাতটিয়া এম।, গোটেফ্রেডি ভি।, ম্যাককেনি, কে এবং সি। প্রিভস (2007) পি 5-নির্ভর পি 21 এমআরএনএ প্রসারিততা যখন ডিএনএর প্রতিলিপি স্থগিত করা হয় তখন প্রতিবন্ধী হয়। মোল কোষ বায়োল 27: 1309-20।
  • লোকশিন, এম।, লি, এইচ।, গ্যাডন, সি এবং সি প্রিভস (2007) পি 53 এবং পি 73 ডিএনএর সাথে সিকোয়েন্স নির্দিষ্ট বন্ডিংয়ের জন্য সাধারণ এবং স্বতন্ত্র প্রয়োজনীয়তা প্রদর্শন করে। নিউক্ল অ্যাসিড রেস। 35: 340-52।
  • পয়োরোভস্কি, এম.ভি., প্রিস্ট, সি, কেনটিস, এ, বোর্ডেন, কে.এল.বি., প্যান জেড-কিউ।, পাভলেটিচ, এন, এবং সি প্রিভস। (2007) এমপিএম 2 রিং ডোমেন সি-টার্মিনাস সুপার্রামোলিকুলার সমাবেশ এবং ইউবুইকিটিন লিগ্যাস ক্রিয়াকলাপ EMBO এর জন্য প্রয়োজনীয়। জে 26: 90-101।
  • ওহকুবো, এস, টায়া, ওয়াই।, কিতাজাটো, কে এবং সি প্রিভস (2006) অতিরিক্ত মোডম 2 বেছে বেছে p53 এর অবনতি ছাড়াই পি 53-নির্ভর ট্রান্সক্রিপশন এবং অ্যাপোপটোসিসকে ক্ষতিগ্রস্থ করেছে। জে বিওল কেম। 281: 16943-50।
  • ইউরিস্ট এম।, তনাকা টি।, পয়োরোভস্কি এম ভি, এবং প্রিভ সি। (2004) পিএনএ ইনডাকশন ডিএনএ ক্ষতির পরে চেকপয়েন্ট কিনেসেস, সিএইচ 1 এবং চেকে 2 দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। জিনস এবং ডেভ 18: 3041-3054।
  • ম্যাককিনি কে। এম।, ম্যাটিয়া এম।, গোটেফেডি ভি।, প্রিভস সি। (2004) p53 লিনিয়ার ডিফিউশন অ্যালগেন্ড ডিএনএ এর সি-টার্মিনাসের প্রয়োজন। আণবিক সেল 16: 413-424।
  • সাইটোপ্লাজমে ব্যাপটিস্ট এন।, প্রিভ সি। (2004) p53: ওভারকিলের প্রশ্ন? সেল 116: 487-9।
  • অহন জে।, ইউরিস্ট এম।, প্রিভ সি। (2003) পি 53 ডিএনএ ক্ষতির প্রতিক্রিয়াতে চেকপয়েন্ট কাইনাস 2 এর ভূমিকা নিয়ে প্রশ্ন করছেন। জে বিওল কেম 278 (23): 20480-9। নিবন্ধ
  • গ্যাডন সি।, লোকসিন এম।, গ্রস আই।, লেভাসিউর ডি, টায়া ওয়াই, লফেলার জেপি।, প্রাইভস সি। (2003) সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেসস ফসফোরিলেট পি 73 একটি সেল সাইকেল-নির্ভর ম্যানার এবং নেতিবাচকভাবে নিয়ন্ত্রক p73 তে থ্রিয়োনাইন 86 এ । জে বিওল কেম 278 (30): 27421-27431। নিবন্ধ
  • পয়োরোভস্কি এম।, জ্যাক এক্স।, মা সি।, কার্নি-শ্মিট ও।, পার্কার পি জে, চ্যালফি এম।, ম্যানলে জেএল এবং প্রিভেস সি। (২০০৩) এমডিএম 2 রিং ডোমেন দ্বারা নিউক্লিওটাইড বাইন্ডিং এআরএফ-স্বতন্ত্র এমডিএম 2 নিউক্লিয়োলার লোকালাইজেশনকে সহায়তা করে । আণবিক সেল 12: 875-887।
  • অহন জে।, প্রিভেস সি। (2002) চেকপয়েন্ট কিনেজ 2 (সিএইচ 2) মনোমার বা ডিমারস ফসফোরিলিটি সিডিসি 25 সি এর পরে ডিএনএর ক্ষতির পরে থ্রোনিন 68 ফসফোরিলেশন নির্বিশেষে। জে বিওল কেম 277 (50): 48418-26। নিবন্ধ
  • ম্যাককেনি কে।, প্রিভেস সি। (২০০২) পি -৩৩ দ্বারা সুনির্দিষ্ট নির্দিষ্ট ডিএনএ বন্ডিংয়ের জন্য এটির কেন্দ্রীয় এবং সি-টার্মিনাল উভয় ডোমেইনের প্রয়োজন যেমন উচ্চ গতিশীলতা গ্রুপ 1 প্রোটিনের সাথে অধ্যয়ন দ্বারা প্রকাশিত। মোল সেল বায়োল 22 (19): 6797-808। নিবন্ধ
  • ইউরিস্ট এম।, প্রিভ সি। (2002) এর ভাইবোনের উপর ঝুঁকছেন। ক্যান্সার সেল 1 (4): 311-3। নিবন্ধ
  • ওকামোটো কে।, লি এইচ।, জেনসেন এমআর।, জাং টি।, টয়া ওয়াই, থার্জির্সন এসএস।, প্রিভেস সি। (2002) সাইক্লিন জি পিপি 2 এ নিয়োগ করেছেন ডিফোসফোরিলেট মোডম 2 তে। মোল সেল 9: 761-771। নিবন্ধ
  • ব্যাপটিস্ট এন, ফ্রেডল্যান্ডার পি, চেন এক্স, প্রিভেস সি (2002) টি 5 টির কোষের অ্যাওপ্টোসোসিস প্রচারের জন্য অ্যান্টি-নিউপ্লাস্টিক এজেন্টদের সাথে সহযোগিতার জন্য p53 এর প্রলাইন সমৃদ্ধ ডোমেন প্রয়োজন। অনকোজিন 21 (1): 9-21। নিবন্ধ
  • পুরষ্কার সি, ম্যানলে জে এল। (2001) পি 53 এসিটাইলেটেড কেন হয়? সেল 107 (7): 815-8। নিবন্ধ
  • আহন জে, প্রিভেস সি (2001) পি 5 এর সি-টার্মিনাস: আপনি যত কম জানেন তত বেশি শিখবেন। নাট স্ট্রাক্ট বায়োল 8 (9): 730-2। নিবন্ধ
  • গটিটিফ্রেডি ভি, শিহ এস-ওয়াই, টায়া ওয়াই এবং প্রিভেস সি। (2001) পি 53 সংশ্লেষ করে তবে ডিএনএ সিন্থেসিস ব্লক করা হলে কার্যকরীভাবে প্রতিবন্ধী হয়। প্রক। নেটল একাড। বিজ্ঞান মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের 98: 1036-1041।
  • শিহ এস-ওয়াই, আহন জে, তমাই কে, টয়া ওয়াই এবং প্রিভিস সি (2000) চেকপয়েন্টের মানবিক হোমোগলজগুলি Chk1 এবং সিডিএস 1 (Chk2) ফসফোরিলাইট পি 53 একাধিক ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্থ সাইটগুলিতে ক্ষতি করে। জিনস এবং ডেভ 14: 289-300।
  • ডি কমো সি জে, গেইডন সি এবং প্রিভেস সি (1999) পি 73 ফাংশনটি স্তন্যপায়ী কোষগুলিতে টিউমার থেকে প্রাপ্ত পি 53 মিউট্যান্ট দ্বারা বাধা থাকে। মোল সেল বায়োল 19: 1438-1499।
  • জয়রামন এল, মুর্তি কে জি কে, কুরান টি, জ্যানথাউডাকিস এস এবং প্রিভেস সি। (1997) পি 53 এর অ্যাক্টিভেটর হিসাবে রেডক্স / রিপোর প্রোটিনের রেফ -1 সনাক্তকরণ। জিনস এবং ডেভ 11: 558-570।
  • শিহ এস-ওয়াই, ইকেদা এম, টায়া ওয়াই এবং প্রিভেস সি (1997) ডিএনএ-এর ক্ষতি-প্রসারণিত ফসফোরিলেশন পি 53 এমডিএম 2 দ্বারা নিষিদ্ধকরণ বাধা দেয়। সেল 91: 325-334।

আকর্ষণীয় নিবন্ধ

সম্পাদক এর চয়েস

সারাহ ক্লিভল্যান্ড
সারাহ ক্লিভল্যান্ড
সারা ক্লেভল্যান্ড মানবাধিকার, জাতীয় সুরক্ষা, আন্তর্জাতিক আইন এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বৈদেশিক সম্পর্কের ক্ষেত্রে বিশিষ্ট বিশেষজ্ঞ। তিনি এই বিষয়গুলি সম্পর্কে শিক্ষাদান, গবেষণা এবং লেখার পাশাপাশি মানবাধিকার আইনের শীর্ষস্থানীয় আন্তর্জাতিক আইনী সংস্থাগুলির সাথে দীর্ঘকালীন কাজের মধ্য দিয়ে রয়েছেন। ক্লেভল্যান্ড আন্তর্জাতিক আইন সম্পর্কিত সচিবের রাজ্যের পরামর্শক কমিটির সদস্য। তিনি আইনী বিশেষজ্ঞদের গ্লোবাল মিডিয়া ফ্রিডম ইনিশিয়েটিভের উচ্চ স্তরের প্যানেলের একজন সদস্য, যার মধ্যে মানবাধিকার ইনস্টিটিউটের সিনিয়র ফেলো অমল ক্লুনি সহ-সভাপতির পদে রয়েছেন। মানবাধিকার ইনস্টিটিউটের অনুষদক সহ-পরিচালক হিসাবে, ক্লিভল্যান্ড ট্রায়ালওয়াচ উদ্যোগে ক্লোনি ফাউন্ডেশন ফর জাস্টিসের সাথে ল স্কুলটির অংশীদারিত্বের নেতৃত্ব দেয়, যার লক্ষ্য বিশ্বব্যাপী বিচারগুলি পর্যবেক্ষণ করা যেখানে মানবাধিকার ঝুঁকিতে রয়েছে। ক্লেভল্যান্ড হ'ল ইন্টারন্যাশনাল বার অ্যাসোসিয়েশনের হিউম্যান রাইটস ইনস্টিটিউটের কাউন্সিল সদস্য, আন্তর্জাতিক আইন কমিশনের কমিশনার এবং রেড ক্রসের আন্তর্জাতিক পর্যালোচনা বোর্ডের সম্পাদকদের বোর্ডের সদস্য। তিনি এর আগে ভাইস চেয়ারম্যান এবং ইউএন হিউম্যান রাইটস কমিটির সদস্য (২০১৫-২০১৮), কাউন্সিল অফ ইউরোপের ভেনিস কমিশনের মার্কিন সদস্য (২০১০-২০১৯) এবং আমেরিকান আইন ইনস্টিটিউটের সহ-সমন্বয়ক প্রতিবেদক হিসাবে কাজ করেছেন। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বৈদেশিক সম্পর্ক আইনের পুনঃস্থাপন (চতুর্থ) (2012–2018)। ২০০৯ থেকে ২০১১ সাল পর্যন্ত ক্লেভল্যান্ড মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের পররাষ্ট্র দফতরের আইনী উপদেষ্টার আন্তর্জাতিক আইন পরামর্শদাতা ছিলেন, যেখানে তিনি মানবাধিকার, সন্ত্রাসবাদ, সশস্ত্র সংঘাতের আইন, এবং আন্তর্জাতিক ন্যায়বিচার সম্পর্কিত অফিসের আইনী কাজের তদারকি করতে সহায়তা করেছিলেন। তিনি আন্তর্জাতিক আইন, জাতীয় সুরক্ষা এবং মানবাধিকারের বিষয়গুলিতে বিস্তৃত লিখেছেন, সহ কেসবুক হিউম্যান রাইটস (২ য় সংস্করণ ২০০৯ এবং আপডেট ২০১৩), সিসটেম ডি প্রোটেকশন ডেস ড্রয়েটস ডি এল-এ সংযোগের যুগে মানবাধিকার চুক্তি সংস্থা including হোমমে ডেস নেশনস ইউনিস: প্রিস্ট এট আভেনির (২০১)), ইয়েল আইন জার্নালে (২০১৫) চুক্তি অনুসারে অপরাধ সংজ্ঞা ও শাস্তি প্রদান এবং কিউবেলের পর আন্তর্জাতিক অপরাধ জার্নাল জার্নাল, ২০১৪। ক্লেভল্যান্ড সাবেক রোডস স্কলার এবং আইন হিসাবে দায়িত্ব পালন করেছেন মার্কিন সুপ্রিম কোর্টের বিচারপতি হ্যারি ব্ল্যাকমুনের কেরানী। ২০০ 2007 সালে কলম্বিয়া পৌঁছানোর আগে তিনি টেক্সাস ইউনিভার্সিটির ল স্কুলটিতে লর্ডে মার্স ম্যাকলিন অধ্যাপক ছিলেন। তিনি হার্ভার্ড এবং মিশিগান আইন বিদ্যালয়ে এবং প্যারিসের ইউনিভার্সিটি প্যান্থন-অ্যাসাস এবং সায়েন্সেস-পো বিশ্ববিদ্যালয়, জেনেভারার স্নাতক ইনস্টিটিউট অফ ইন্টারন্যাশনাল অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট স্টাডিজ এবং ফ্লোরেন্সের ইউরোপীয় বিশ্ববিদ্যালয় ইনস্টিটিউটে অধ্যাপক পরিদর্শন করেছেন।
মহামারীর হাদীস থেকে পাঠ
মহামারীর হাদীস থেকে পাঠ
নবী মোহাম্মদের বাণী মুসলিম সমাজকে COVID-19 সঙ্কটের সময় জরুরী প্রশ্নের জবাব দিতে সহায়তা করতে পারে।
জেমি অলিভার
জেমি অলিভার
অলিভার লা রোজার সংগীত ও গবেষণা ইলেকট্রনিক এবং কম্পিউটার সংগীতে বাদ্যযন্ত্রের ধারণাটি আবিষ্কার করে, শুনায়, বোঝে, মনে রাখে এবং প্রতিক্রিয়া জানায় instruments তার ওপেন সোর্স সাইলেন্ট ড্রাম এবং মানো নিয়ামকরা হাতের অঙ্গভঙ্গিগুলি অবিচ্ছিন্নভাবে ট্র্যাক এবং শ্রেণীবদ্ধ করতে কম্পিউটার ভিশন কৌশল ব্যবহার করেন।
সরকারী আইনজীবী v। টাকাগি
সরকারী আইনজীবী v। টাকাগি
কলম্বিয়া গ্লোবাল ফ্রিডম অফ এক্সপ্রেশন আন্তর্জাতিক এবং জাতীয় নিয়মাবলী এবং সংস্থাগুলি সম্পর্কে সমঝোতার অগ্রগতি অর্জনের চেষ্টা করেছে যা আন্তঃসড়ম্বিত বিশ্ব সম্প্রদায়ের তথ্য ও অভিব্যক্তির অবাধ প্রবাহকে সর্বোত্তম সুরক্ষার জন্য সাধারণ চ্যালেঞ্জের সাথে সুরক্ষিত করে। এর লক্ষ্য অর্জনের জন্য, গ্লোবাল ফ্রিডম অফ এক্সপ্রেশন গবেষণা এবং নীতি প্রকল্প পরিচালনা এবং কমিশন পরিচালনা করে, ইভেন্ট এবং সম্মেলন আয়োজন করে এবং একবিংশ শতাব্দীতে মত প্রকাশের স্বাধীনতা এবং তথ্যের সুরক্ষা সম্পর্কিত বিশ্বব্যাপী বিতর্কে অংশ নেয় এবং অবদান রাখে।
চেম্বার অফ কমার্স, ইন্ডাস্ট্রি, হস্তশিল্প ও কৃষি লেসেস ভি। সালভাতোর মান্নি
চেম্বার অফ কমার্স, ইন্ডাস্ট্রি, হস্তশিল্প ও কৃষি লেসেস ভি। সালভাতোর মান্নি
কলম্বিয়া গ্লোবাল ফ্রিডম অফ এক্সপ্রেশন আন্তর্জাতিক এবং জাতীয় নিয়মাবলী এবং সংস্থাগুলি সম্পর্কে সমঝোতার অগ্রগতি অর্জনের চেষ্টা করেছে যা আন্তঃসড়ম্বিত বিশ্ব সম্প্রদায়ের তথ্য ও অভিব্যক্তির অবাধ প্রবাহকে সর্বোত্তম সুরক্ষার জন্য সাধারণ চ্যালেঞ্জের সাথে সুরক্ষিত করে। এর লক্ষ্য অর্জনের জন্য, গ্লোবাল ফ্রিডম অফ এক্সপ্রেশন গবেষণা এবং নীতি প্রকল্প পরিচালনা এবং কমিশন পরিচালনা করে, ইভেন্ট এবং সম্মেলন আয়োজন করে এবং একবিংশ শতাব্দীতে মত প্রকাশের স্বাধীনতা এবং তথ্যের সুরক্ষা সম্পর্কিত বিশ্বব্যাপী বিতর্কে অংশ নেয় এবং অবদান রাখে।
পৃথিবী এবং এর জনগণ, দ্বিতীয় খণ্ড: 1500 সাল থেকে: একটি গ্লোবাল ইতিহাস
পৃথিবী এবং এর জনগণ, দ্বিতীয় খণ্ড: 1500 সাল থেকে: একটি গ্লোবাল ইতিহাস
নোবেল পুরষ্কারপ্রাপ্ত অর্থনীতিবিদ জোসেফ স্টিগ্লিটজের সভাপতিত্বে কলম্বিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ে বৈশ্বিক চিন্তাভাবনা কমিটি বিশ্বায়নের উপর আন্তঃশৃঙ্খলা গবেষণাকে উত্সাহ দেয়।
সমষ্টিগত ডেটা বা স্বতন্ত্র অংশগ্রহণকারী ডেটা মেটা-বিশ্লেষণগুলি মেটা-বিশ্লেষণ (পূর্ববর্তী এবং সম্ভাব্যভাবে চালিত বিশ্লেষণ)
সমষ্টিগত ডেটা বা স্বতন্ত্র অংশগ্রহণকারী ডেটা মেটা-বিশ্লেষণগুলি মেটা-বিশ্লেষণ (পূর্ববর্তী এবং সম্ভাব্যভাবে চালিত বিশ্লেষণ)
সংক্ষিপ্তসারসটওয়্যারডেস্কিপশনস ওয়েবসাইটগুলি রিডিংসকোর্সস ওভারভিউ এই পৃষ্ঠার উদ্দেশ্যটি তিনটি পরিমাণগত পদ্ধতির বর্ণনা এবং তুলনা করা agg সামগ্রিক ডেটার মেটা-বিশ্লেষণ, পৃথক অংশীদার ডেটার বিশিষ্ট বিশ্লেষণ (প্রত্নতাত্ত্বিক পুলিত অধ্যয়ন), এবং সম্ভাব্য পরিকল্পনাযুক্ত পোল্ড স্টাডিজ-এবং গ্রহণকে সমর্থন করার জন্য সংস্থান সরবরাহ করে এদের মধ্যে